Berakhir
18 Jan 09.00 ~ 2017.02.17 24:00
Dipublikasi 20 Januari 2017
Lowongan Kerja Production Manager (Apoteker)
Simpan
Tersimpan
Batal
Tertutup
Company Introduction
PT. IPHA Laboratories adalah perusahaan Farmasi, dengan sediaan injeksi/steril. PT. IPHA Laboratories berada di Padalarang, Bandung yang beralamat di Desa Cibingin Ciampel RT 007 RW 003 Padalarang, Bandung, Jawa Barat.
Primary Responsibility
Menyusun jadwal dan rencana produksi.
Membuat laporan dan trand hasil produksi
Mengevaluasi hasil produksi dan melakukan continous improvement.
Memastikan bahwa obat diproduksi dan disimpan sesuai prosedur agar memenuhi persyaratan mutu yang ditetapkan.
Memberikan persetujuan petunjuk kerja yang terkait dengan produksi dan memastikan bahwa petunjuk kerja diterapkan secara tepat.
Penyediaan, evaluasi dan penandatanganan Protap-Protap yang diperlukan dalam kegiatan di area Produksi.
Memeriksa Catatan Pengolahan Bets dan Catatan Pengemasan Bets serta menjamin bahwa produksi dilaksanakan sesuai dengan prosedur pengolahan bets dan prosedur pengemasan bets.
Memastikan bahwa jadwal validasi dilaksanakan tepat pada waktunya.
Menyiapkan, melaksanakan dan memantau penyelenggaraan program pelatihan personil Produksi yang efektif.
Pelaksanaan pembuatan obat mulai dari perolehan bahan, pengolahan, pengemasan sampai pengiriman obat ke gudang obat jadi.
Memberikan pengarahan teknis dan administratif untuk semua pelaksanaan kegiatan di gudang, penimbangan, pengolahan dan pengemasan.
Bersama Quality Control Manager dan Quality Assurance Manager bertanggung jawab untuk mengotorisasi prosedur tertulis dan dokumen lain, termasuk amandemennya yang diperlukan dalam Produksi.
Memastikan pemantauan dan pengendalian lingkungan pembuatan obat sesuai dengan prosedur.
Memastikan pemantauan kondisi penyimpanan bahan dan produk dilakukan sesuai prosedur.
Menetapkan dan menerapkan higiene/sanitasi/kebersihan.
Melakukan persetujuan dan pemantauan terhadap pembuat obat dan analisis berdasarkan kontrak.
Memastikan penyimpanan catatan yang berkaitan dengan produksi dilakukan sesuai dengan prosedur.
Melakukan pemantauan pemenuhan persyaratan CPOB.
Bersama Quality Assurance Manager bertanggung jawab melakukan inspeksi, penyelidikan dan pengambilan sampel, yang diperlukan untuk penentuan faktor yang mungkin berdampak terhadap mutu produk.
Jika ada kegagalan dalam produksi, membahasnya dengan Quality Assurance Manager dan Quality Control Manager - sesuai prosedur yang berlaku untuk mencari penyebab serta menetapkan tindakan yang sesuai.
Memastikan agar alat-alat/mesin-mesin untuk keperluan produksi dikualifikasi dan/atau divalidasi serta digunakan dengan benar.
Turut melaksanakan inspeksi CPOB dan menyiapkan rencana perbaikan serta realisasinya.
Menjaga moral kerja yang tinggi, kemampuan, pengembangan dan pelatihan serta melakukan evaluasi tahunan atas semua personil Produksi.
Membuat laporan dan trand hasil produksi
Mengevaluasi hasil produksi dan melakukan continous improvement.
Memastikan bahwa obat diproduksi dan disimpan sesuai prosedur agar memenuhi persyaratan mutu yang ditetapkan.
Memberikan persetujuan petunjuk kerja yang terkait dengan produksi dan memastikan bahwa petunjuk kerja diterapkan secara tepat.
Penyediaan, evaluasi dan penandatanganan Protap-Protap yang diperlukan dalam kegiatan di area Produksi.
Memeriksa Catatan Pengolahan Bets dan Catatan Pengemasan Bets serta menjamin bahwa produksi dilaksanakan sesuai dengan prosedur pengolahan bets dan prosedur pengemasan bets.
Memastikan bahwa jadwal validasi dilaksanakan tepat pada waktunya.
Menyiapkan, melaksanakan dan memantau penyelenggaraan program pelatihan personil Produksi yang efektif.
Pelaksanaan pembuatan obat mulai dari perolehan bahan, pengolahan, pengemasan sampai pengiriman obat ke gudang obat jadi.
Memberikan pengarahan teknis dan administratif untuk semua pelaksanaan kegiatan di gudang, penimbangan, pengolahan dan pengemasan.
Bersama Quality Control Manager dan Quality Assurance Manager bertanggung jawab untuk mengotorisasi prosedur tertulis dan dokumen lain, termasuk amandemennya yang diperlukan dalam Produksi.
Memastikan pemantauan dan pengendalian lingkungan pembuatan obat sesuai dengan prosedur.
Memastikan pemantauan kondisi penyimpanan bahan dan produk dilakukan sesuai prosedur.
Menetapkan dan menerapkan higiene/sanitasi/kebersihan.
Melakukan persetujuan dan pemantauan terhadap pembuat obat dan analisis berdasarkan kontrak.
Memastikan penyimpanan catatan yang berkaitan dengan produksi dilakukan sesuai dengan prosedur.
Melakukan pemantauan pemenuhan persyaratan CPOB.
Bersama Quality Assurance Manager bertanggung jawab melakukan inspeksi, penyelidikan dan pengambilan sampel, yang diperlukan untuk penentuan faktor yang mungkin berdampak terhadap mutu produk.
Jika ada kegagalan dalam produksi, membahasnya dengan Quality Assurance Manager dan Quality Control Manager - sesuai prosedur yang berlaku untuk mencari penyebab serta menetapkan tindakan yang sesuai.
Memastikan agar alat-alat/mesin-mesin untuk keperluan produksi dikualifikasi dan/atau divalidasi serta digunakan dengan benar.
Turut melaksanakan inspeksi CPOB dan menyiapkan rencana perbaikan serta realisasinya.
Menjaga moral kerja yang tinggi, kemampuan, pengembangan dan pelatihan serta melakukan evaluasi tahunan atas semua personil Produksi.
Qualification
Qualification
Pendidikan S1 Pharmacy
Pengalaman 5 tahundi Industri Farmasi
Diutamakan yang pengalaman di produksi steril
Lamaran paling lambat kami terima, 03 Februari 2017
Lokasi pekerjaan di daerah Cimareme, Bandung Barat
Informasi lebih lanjut
| Bidang Pekerjaan | Status Kepegawaian |
| Apoteker | Full-Time |
| Pendidikan Terakhir | Gaji |
| - | Sesuai Peraturan Perusahaan |
| Tingkat Jabatan | |
| - | - |
Powered By
